La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alert\u00f3 sobre la prohibici\u00f3n del paracetamol de soluci\u00f3n inyectable, denominado como Axapara.<\/p>\n

As\u00ed, el organismo regulador se\u00f1al\u00f3 que su alerta se da luego de que decidiera revocarle el registro sanitario pertinente para poder ser distribuido y aplicado en la poblaci\u00f3n.<\/p>\n

Se\u00f1al\u00f3 que, tras un proceso de investigaci\u00f3n anal\u00edtica, se identificaron irregularidades en piezas del producto, como cambio de coloraci\u00f3n, presencia de part\u00edculas en la tapa, retapa y al interior del producto.<\/p>\n

\u00abDe acuerdo con los resultados anal\u00edticos realizados, se concluy\u00f3 que se encuentra fuera de especificaci\u00f3n para las pruebas de esterilidad y hermeticidad, indicativo de fallas en el sistema contenedor-cierre (producto no herm\u00e9tico)\u00bb, indic\u00f3 la autoridad sanitaria.<\/p>\n

La Cofepris sostuvo que las caracter\u00edsticas del envase primario \u00abno corresponden con las que fue evaluado y otorgado el registro sanitario\u00bb, por lo que estas modificaciones \u00abno garantizan las caracter\u00edsticas de identidad, pureza, seguridad, eficacia y calidad requeridas para su uso, lo cual representa un riesgo para la salud en caso de ser suministrado\u00bb.<\/p>\n

En este sentido, el \u00f3rgano regulador sanitario recomend\u00f3 que ning\u00fan lote de producto Axapara debe ser comercializado, distribuido ni suministrado a pacientes.<\/p>\n

\u00abEn caso de estar utilizando este producto, suspenderlo y contactar de manera inmediata a un profesional de la salud\u00bb, agreg\u00f3.<\/p>\n

Tambi\u00e9n pidi\u00f3 que de encontrarlo a la venta o identificar la promoci\u00f3n de este producto, se realice la denuncia sanitaria correspondiente a trav\u00e9s de la p\u00e1gina electr\u00f3nica de la Cofepris.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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